2022年全国执业药师考试准考证打印入口已经开通，考生可登录指定网站下载打印准考证,凭此准考证和本人身份证明原件在规定时间、地点参加考试。

2022年全国各省执业药师考试准考证打印时间表
省份	打印准考证时间	准考证打印入口	备考资料
内蒙古	11月1日-11月4日
广西	10月31日8:00-11月6日14:05
四川	10月31日-11月4日
天津	11月2日9：00至4日24：00
安徽	11月2日16:00
广东	10月31日-11月4日17:00
甘肃	11月1日-11月6日
重庆	10月31日—11月4日
河北	10月28日-11月6日
兵团	考前1周
云南	10月31日起
新疆	考前1周
北京	11月1日-11月6日
山西	11月1日-4日
山东	11月1日9:00-11月6日14:05
河南	10月31日-11月6日
贵州	10月28日—11月6日
辽宁	10月28日9:00-11月6日24:00
江苏	10月31日～11月6日
湖北	10月28日—11月6日
福建	10月28日起
江西	10月28日—11月6日
西藏	10月31日-11月4日17:00
陕西	10月31日-11月4日
吉林	考前1周
黑龙江	11月1日－11月3日
海南	10月28日－11月6日
青海	11月1日9时-11月4日24时
上海	11月1日10:00－11月4日16:00
浙江	10月31日-11月4日
湖南	10月31日9:00—11月4日17:00
宁夏	10月31日9:00至11月6日9:00
持续更新中……

　　执业药师考试科目及考试题量

　　执业药师职业资格考试分为药学类、中药学类两个专业类别，每个专业类别均包括4个考试科目，各科目均为客观试题。各科目采取单独考试、单独计分的考试形式。每科120题，每题1分，满分为120分。题型包括a型题(最佳选择题)、b型题(配伍选择题)、c型题(综合分析选择题)和x型题(多项选择题)。药事管理与法规科目每道题的备选项为四个，其他科目每道题的备选项为五个。

　　药学类考试科目：“药学专业知识(一)”“药学专业知识 (二)”“药事管理与法规”“药学综合知识与技能”。

　　中药学类考试科目：“中药学专业知识(一)”“中药学专业知识(二)”“药事管理与法规”“中药学综合知识与技能”。

　　“药事管理与法规”为药学类和中药学类共同考试科目。

　　参加全部科目考试的人员须在连续四个考试年度内通过全部科目的考试，免试部分科目的人员须在连续两个考试年度内通过应试科目，方可取得资格证书。

　　考执业药师有用吗?

　　1、零售药店主要管理者必须是执业药师

　　国务院印发《“十三五”国家食品安全规划》和《“十三五”国家药品安全规划》，《规划》中提到，“所有零售药店主要管理者具备执业药师资格、营业时有执业药师指导合理用药。”

　　而截至2017年12月底，全国执业药师注册人数为408431人，目前，平均每万人口执业药师人数仅为3.0人，执业药师市场缺口巨大。

　　2、新开药店必须配备两名执业药师

　　2017年9月，合肥市食品药品监督管理局印发《合肥市加强药品零售企业监督管理暂行规定》，要求，自2017年10月1日起，新开药店需要配备2名注册到该药店的执业药师，且其工作单位应与《执业药师注册证》载明的执业单位一致，不得在其他企业兼职;经营范围中有中药饮片的，应配备执业中药师。

　　这就意味着，开药店必须配备执业药师。在“十三五规划”要求下，相信各地会相继出台相关规定，确保“一店一至两名执业药师”，市场对执业药师的需求量将达到新高;而且目前我国执业药师注册数据看起来庞大，实际上缺口非常大!

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　　【执业药师模拟试题练习】

　　1.关于药品安全风险的说法，正确的是(a型题)

　　a.药品安全风险具有复杂性、可预见性和可控性

　　b.药品安全风险管理的目的是使药品使用风险最小化

　　c.药品安全的人为风险又称“必然风险”“固有风险”

　　d.药品安全的自然风险主要来源于不合理用药、用药差错、药品质量问题等

　　1.【答案】b。解析：本题主要考查药品安全风险。药品安全风险具有复杂性、不可预见性、不可避免性的特点;药品安全风险管理的目的是使药品使用风险最小化;药品安全的人为风险又称“偶然风险”;药品安全的自然风险是客观存在的，和药品的疗效一样，是由药品本身决定的，来源于已知或者未知的药品不良反应。

　　[2～3]

　　a.人为风险 b.自然风险

　　c.稳定性 d.均一性

　　根据药品的质量特性和药品的风险管理分类

　　2.存在于药品的研制、生产、经营、使用各个环节，是我国药品安全风险的关键因素的是(b型题)

　　3.由药品本身所决定的，来源于已知或者未知的药品不良反应的是(b型题)

　　[2～3]【答案】ab。解析：本题主要考查药品的质量特性和药品安全风险分类。存在于药品的研制、生产、经营、使用各个环节，是我国药品安全风险的关键因素的是人为风险;由药品本身所决定的，来源于已知或者未知的药品不良反应的是自然风险。

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